قالت “إدارة الغذاء والدواء الأمريكية”، اليوم الخميس، إنها تعمل مع شركة “فايزر” المطورة للقاح فيروس كورونا المستجد، لمراجعة الاستمارة التي على متلقي اللقاح ملؤها قبل تلقي الجرعات، وذلك بعد إصابة شخصين بردود فعل تحسسية.
وتلقى عاملان بالصحة الأمريكية في ولاية ألاسكا جرعتان من لقاح “فايزر”، وتعرض أحدهما لرد فعل تحسسي خطير، أدى إلى دخوله المستشفى.
وقال دوران فينك، نائب مدير قسم اللقاحات في “إدارة الغذاء والدواء”، إنه “تمت معالجة من تعرض لرد فعل خطير بالتدخل الطبي المناسب، ولحسن الحظ، تعافى”، مضيفاً “قد تكون هناك تقارير إضافية، وسنحقق فيها سريعاً”.
وأضاف أن السلطات الأمريكية، و”مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها”، تجري تحقيقاً في الحالتين، وتعمل مع بريطانيا لفهم حالتين مشابهتين حدثتا هناك أيضاً.
وقال فينك “في حين أن مجمل البيانات في الوقت الراهن تدعم استمرار عملية التطعيمات بموجب تصريح استخدام الطوارئ من دون قيود جديدة، تؤكد هذه الحالات على الحاجة إلى توخي الحذر خلال المرحلة المبكرة من حملة التطعيم”.
وأضاف “لهذه الغاية، تعمل إدارة الغذاء والدواء مع شركة فايزر لمزيد من مراجعة الأوراق والاستمارات للفت انتباه المتلقي إلى إرشادات مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها، لمراقبة فترة ما بعد التطعيم، وعلاج تفاعلات الحساسية الفورية”.
وستشمل المراجعة التحذير الحالي للأشخاص الذين لديهم تاريخ من الحساسية تجاه مكونات اللقاح، لتجنب حصولهم على اللقاح في الوقت الحالي.
وسيشمل أيضاً تحذيراً من أن المرافق التي يتم فيها إعطاء اللقاحات يجب أن تضمن توفر العلاج الطبي الفوري لمعالجة أي تفاعلات خطيرة قد تحدث.
وأضاف فينك، أنه في حال حصول شركة “موديرنا” على إذن للاستخدام في حالات الطوارئ، فسيطبق عليها تحذيرات مماثلة.
ويعتمد كلا اللقاحين على تقنية mRNA (حمض الريبونوكلييك)، والتي لم تتم الموافقة عليها إلا في الوقت الحالي.
المصدر: وكالات
